Biocan Novel DHPPi/L4R, Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Biocan Novel DHPPi/L4R, Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Autorisert
- Canine distemper virus, strain CDV Bio 11/A, Live
- Canine adenovirus 2, strain CAV-2-Bio 13, Live
- Canine parvovirus 2b, strain CPV-2b Bio 12/B, Live
- Canine parainfluenza virus 2, strain CPiV-2-Bio 15, Live
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1089, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain MSLB 1090, Inactivated
- Rabies virus, strain SAD Vnukovo-32, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Australis, serovar Bratislava, Inactivated
- Leptospira kirschneri, Serogroup Grippotyphosa, Inactivated
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
Biocan Novel DHPPi/L4R, Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Biocan Novel DHPPi/L4R vakcina A.U.V.
Dyrearter:
-
hund
Administrering:
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English5.10log10 vevskultur infeksiøs dose 501.00Dose
-
Tilgjengelig bare i English5.30log10 vevskultur infeksiøs dose 501.00Dose
-
Tilgjengelig bare i English6.60log10 vevskultur infeksiøs dose 501.00Dose
-
Tilgjengelig bare i English5.10log10 vevskultur infeksiøs dose 501.00Dose
-
Tilgjengelig bare i English51.00Antistoff mikroagglutinering-lytisk reaksjon1.00Dose
-
Tilgjengelig bare i English51.00Antistoff mikroagglutinering-lytisk reaksjon1.00Dose
-
Tilgjengelig bare i English2.00internasjonal(e) enhet(er)1.00Dose
-
Tilgjengelig bare i English51.00Antistoff mikroagglutinering-lytisk reaksjon1.00Dose
-
Tilgjengelig bare i English40.00Antistoff mikroagglutinering-lytisk reaksjon1.00Dose
Legemiddelform:
-
Lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutan bruk
- hund
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI07AJ06
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
HU
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighet:
- European Medicines Agency
Godkjenningsnummer:
- 3546/X/14 NÉBIH ÁTI
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
CZ
Prosedyrenummer:
- CZ/V/0119/001
Gjeldende medlemsstater:
-
BG
-
HR
-
Kypros
-
EE
-
HU
-
LV
-
LT
-
PL
-
RO
-
SI
-
SI
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Hvor nyttig var denne siden?: