Eprivalan 5mg/ml pour-on solution for cattle
Eprivalan 5mg/ml pour-on solution for cattle
Ikke autorisert
- Eprinomectin
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
Eprivalan 5mg/ml pour-on solution for cattle
Eprivalan 5 mg/ml roztok na nalievanie na chrbát - pour-on pre mäsový a mliekový hovädzí dobytok
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
storfe
Administrering:
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English5.00milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Påhellingsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Topical use
- storfe
-
Slakt15dag
-
Melk0time
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QP54AA04
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Overgitt-frafalt
Authorised in:
-
SI
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarlig myndighet:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkjenningsnummer:
- 96/014/DC/17-S
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
Irland
Prosedyrenummer:
- IE/V/0487/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovak (PDF)
Publisert på: 2/02/2022
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 11/02/2022
Hvor nyttig var denne siden?: