Fenoflox 50 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Pigs, Dogs and Cats
Fenoflox 50 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Pigs, Dogs and Cats
Autorisert
- Enrofloxacin
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
Fenoflox 50 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Pigs, Dogs and Cats
CHANENRO 50 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS, PORCINS, CHIENS ET CHATS
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
gris
-
storfe
-
hund
-
katt
Administrering:
-
Intramuskulær bruk
-
Intravenøs bruk
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English50.00milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulær bruk
- gris
-
Slakt13dag
-
-
Intravenøs bruk
- storfe
-
Slakt5dag
-
-
Subkutan bruk
- storfe
-
Slakt12dag
-
- hund
- katt
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01MA90
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
FR
Pakningsvedlegg:
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Labiana Life Sciences S.A.
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Ansvarlig myndighet:
- National Veterinary Medicines Agency
Godkjenningsnummer:
- FR/V/7839791 4/2010
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
Irland
Prosedyrenummer:
- IE/V/0223/001
Gjeldende medlemsstater:
-
AT
-
BE
-
Kypros
-
CZ
-
FI
-
FR
-
DE
-
HU
-
IT
-
LU
-
PL
-
PT
-
SI
-
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
French (PDF)
Publisert på: 4/04/2022
Hvor nyttig var denne siden?: