Betafuse 1 mg/g + 5 mg/g gel for dogs
Betafuse 1 mg/g + 5 mg/g gel for dogs
Autorisert
- Betamethasone valerate
- Fusidic acid hemihydrate
Produktidentifikasjon
Produktdetaljer
Legemiddelform:
-
Gel
Withdrawal period by route of administration:
-
Topical use
- hund
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QD07CC01
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
Irland
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Hybrid søknad (Artikkel 13(3) i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Norbrook Manufacturing Limited
- Norbrook Laboratories Limited
Ansvarlig myndighet:
- Health Products Regulatory Authority
Godkjenningsnummer:
- VPA22664/129/001
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
Irland
Prosedyrenummer:
- IE/V/0558/001
Gjeldende medlemsstater:
-
AT
-
BE
-
DK
-
EE
-
FI
-
DE
-
EL
-
IT
-
LV
-
LT
-
NL
-
PT
-
ES
-
SE
-
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 3/05/2024
Hvor nyttig var denne siden?:
