Finadyne Transdermal 50 mg/ml pour-on solution for cattle
Finadyne Transdermal 50 mg/ml pour-on solution for cattle
Ikke autorisert
- Flunixin meglumine
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
Finadyne Transdermal 50 mg/ml pour-on solution for cattle
Finadyne Transdermal 50 mg/ml kožni poliv, raztopina za govedo
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
storfe
Administrering:
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English83.00milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Påhellingsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Topical use
- storfe
-
Slakt7dag
-
Melk36time
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QM01AG90
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Overgitt-frafalt
Authorised in:
-
SI
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Vet Pharma Friesoythe GmbH
Ansvarlig myndighet:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Godkjenningsnummer:
- DC/V/0134/002
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
Irland
Prosedyrenummer:
- IE/V/0323/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 11/02/2022
Slovenian (PDF)
Publisert på: 24/01/2024
Pakningsvedlegg og merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovenian (PDF)
Publisert på: 24/01/2024
Hvor nyttig var denne siden?: