Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

Ataxxa 500 mg/100 mg spot-on solution for dogs over 4 kg up to 10 kg

Autorisert
  • Permethrin
  • Imidacloprid

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
Ataxxa 500 mg/100 mg spot-on solution for dogs over 4 kg up to 10 kg
Ataxxa 500 mg/100 mg šķīdums pilināšanai uz ādas suņiem no 4 kg līdz 10 kg
Virkestoff:
Dyrearter:
  • hund
Administrering:

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    500.00
    milligram
    /
    1.00
    Pipette
  • Tilgjengelig bare i English
    100.00
    milligram
    /
    1.00
    Pipette
Legemiddelform:
  • Påflekkingsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Topical use
    • hund
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QP53AC54
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • LV
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Tad Pharma GmbH
  • Krka d.d. Novo Mesto
Ansvarlig myndighet:
  • Food And Veterinary Service
Godkjenningsnummer:
  • V/DCP/15/0036
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • Irland
Prosedyrenummer:
  • IE/V/0439/002
Gjeldende medlemsstater:
  • AT
  • BE
  • BG
  • HR
  • CZ
  • EE
  • FR
  • DE
  • HU
  • IT
  • LV
  • LT
  • NL
  • PL
  • PT
  • RO
  • SI
  • SI
  • ES

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Latvian (PDF)
Publisert på: 26/03/2024
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.