FILAVAC VHD K C+V SUSPENSION FOR INJECTION FOR RABBITS
FILAVAC VHD K C+V SUSPENSION FOR INJECTION FOR RABBITS
Autorisert
- Rabbit haemorrhagic disease virus 1, strain IM.507.SC.2011, Inactivated
- Rabbit haemorrhagic disease virus 2, strain LP.SV.2012, Inactivated
Produktidentifikasjon
Produktdetaljer
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutan bruk
- kanin
-
Alt relevant vevno withdrawal periodWithdrawal period is 0 days
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI08AA01
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
DE
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Fullstendig søknad- nytt virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Filavie
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Filavie
Ansvarlig myndighet:
- PEI
Godkjenningsnummer:
- PEI.V.11900.01.1
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
FR
Prosedyrenummer:
- FR/V/0315/001
Gjeldende medlemsstater:
-
AT
-
BE
-
CZ
-
DK
-
FI
-
DE
-
EL
-
HU
-
IT
-
LU
-
NL
-
PL
-
PT
-
SI
-
ES
-
SE
-
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
German (PDF)
Publisert på: 16/06/2023
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
German (PDF)
Publisert på: 16/06/2023
Hvor nyttig var denne siden?: