Limoxin-100, 100 mg/ml süstelahus, veistele ja sigadele
Limoxin-100, 100 mg/ml süstelahus, veistele ja sigadele
Autorisert
- Oxytetracycline hydrochloride
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
Limoxin-100, 100 mg/ml süstelahus, veistele ja sigadele
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
storfe
-
gris
Administrering:
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English107.90milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulær bruk
- storfe
-
Slakt14dag
-
Melk4dag
-
- gris
-
Slakt14dag
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01AA06
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
EE
Pakningsvedlegg:
- Tilgjengelig bare i Estonian
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Søknad om veletablert bruk (Artikkel 13a i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Ansvarlig myndighet:
- State Agency Of Medicines
Godkjenningsnummer:
- 1576
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Estonian (PDF)
Publisert på: 17/01/2022
Hvor nyttig var denne siden?: