ORBESEAL DRY COW 2.6G INTRAMAMMARY SUSPENSION
ORBESEAL DRY COW 2.6G INTRAMAMMARY SUSPENSION
Autorisert
- Bismuth subnitrate, heavy
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
ORBESEAL DRY COW 2.6G INTRAMAMMARY SUSPENSION
Orbesealer Vet. 2,6 g/dosis intramammær suspension
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
ku
Administrering:
-
Intramammær bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English2.60gram1.00Sprøyte
Legemiddelform:
-
Intramammarie, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramammær bruk
- ku
-
Slakt0dag
-
Melk0dag
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QG52X
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
DK
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Zoetis Animal Health ApS
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Cross Vetpharm Group Limited
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Ansvarlig myndighet:
- Danish Medicines Agency
Godkjenningsnummer:
- 34489
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
FR
Prosedyrenummer:
- FR/V/0341/001
Gjeldende medlemsstater:
-
AT
-
BE
-
BG
-
HR
-
Kypros
-
DK
-
FI
-
DE
-
EL
-
Irland
-
IT
-
LU
-
NL
-
NO
-
PT
-
RO
-
SI
-
ES
-
SE
-
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Danish (, INTRAMAMMÆR SUSPENSION 2,6 G-DOSIS)
Publisert på: 29/06/2023
Hvor nyttig var denne siden?: