PORCILIS M HYO, SUSPENSION FOR INJECTION
PORCILIS M HYO, SUSPENSION FOR INJECTION
Ikke autorisert
- Mycoplasma hyopneumoniae, strain 11, Inactivated
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
Porcilis M Hyo
PORCILIS M HYO, SUSPENSION FOR INJECTION
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
slaktegris
Administrering:
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English7.00log2 antistoffenhet(er)1.00enhet(er)
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulær bruk
- slaktegris
-
Alt relevant vev0dag
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI09AB13
Utleveringsbestemmelser
:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for markedsføringstillatelse:
-
Opphevet
Authorised in:
-
PT
Pakningsvedlegg:
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- MSD Animal Health Lda.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ansvarlig myndighet:
- Directorate General For Food And Veterinary
Godkjenningsnummer:
- R761/06 DGV
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
FR
Prosedyrenummer:
- FR/V/0158/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Hvor nyttig var denne siden?: