Marbocyl 100 mg/ml injekčný roztok
Marbocyl 100 mg/ml injekčný roztok
Autorisert
- Marbofloxacin
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
Marbocyl 100 mg/ml injekčný roztok
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
storfe
-
kalv
-
purke
Administrering:
-
Subkutan bruk
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English100.00milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutan bruk
- storfe
-
Slakt6dag
-
Melk36time
-
- kalv
-
Slakt6dag
-
-
Intramuskulær bruk
- purke
-
Slakt4dag
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01MA93
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
SI
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Vetoquinol s.r.o.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
- VETOQUINOL SA
Ansvarlig myndighet:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkjenningsnummer:
- 96/049/03-S
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovak (PDF)
Publisert på: 7/01/2022
Hvor nyttig var denne siden?: