ALBENDAKEL 10%
ALBENDAKEL 10%
Autorisert
- Albendazole
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
ALBENDAKEL 10%
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
storfe
-
sau
-
geit
-
kamel
Administrering:
-
Oral bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English100.00milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Mikstur, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
-
Oral bruk
- storfe
-
Slakt14dagA nu se folosi la animalele în lactaţie când laptele este destinat consumului uman.
-
- sau
-
Slakt14dagA nu se folosi la animalele în lactaţie când laptele este destinat consumului uman.
-
- geit
-
Slakt14dagA nu se folosi la animalele în lactaţie când laptele este destinat consumului uman.
-
- kamel
-
Slakt14dagA nu se folosi la animalele în lactaţie când laptele este destinat consumului uman.
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QP52AC11
Utleveringsbestemmelser
:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
RO
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Bistri-Vet S.R.L.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Kela - Kempisch Laboratorium - Kela Laboratoria
Ansvarlig myndighet:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Godkjenningsnummer:
- 210074
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Romanian (PDF)
Publisert på: 22/12/2021
Hvor nyttig var denne siden?: