GLUCOSE OSALIA 5% SOLUTION POUR PERFUSION POUR BOVINS, CHEVAUX, PORCS, OVINS, CAPRINS, CHIENS ET CHATS
GLUCOSE OSALIA 5% SOLUTION POUR PERFUSION POUR BOVINS, CHEVAUX, PORCS, OVINS, CAPRINS, CHIENS ET CHATS
Autorisert
- Glucose monohydrate
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
GLUCOSE OSALIA 5% SOLUTION POUR PERFUSION POUR BOVINS, CHEVAUX, PORCS, OVINS, CAPRINS, CHIENS ET CHATS
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
storfe
-
gris
-
katt
-
hest
-
sau
-
geit
-
hund
Administrering:
-
Intraperitoneal bruk
-
Subkutan bruk
-
Intravenøs bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English55.00milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intraperitoneal bruk
- storfe
-
Melk0dag
-
Slakt0dag
-
- gris
-
Slakt0dag
-
- katt
- hest
-
Melk0dag
-
Slakt0dag
-
- sau
-
Melk0dag
-
Slakt0dag
-
- geit
-
Melk0dag
-
Slakt0dag
-
- hund
-
Subkutan bruk
- storfe
-
Melk0dag
-
Slakt0dag
-
- gris
-
Slakt0dag
-
- katt
- hest
-
Melk0dag
-
Slakt0dag
-
- sau
-
Melk0dag
-
Slakt0dag
-
- geit
-
Melk0dag
-
Slakt0dag
-
- hund
-
Intravenøs bruk
- storfe
-
Melk0dag
-
Slakt0dag
-
- gris
-
Slakt0dag
-
- katt
- hest
-
Melk0dag
-
Slakt0dag
-
- sau
-
Melk0dag
-
Slakt0dag
-
- geit
-
Melk0dag
-
Slakt0dag
-
- hund
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QB05BA03
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning unntatt for noen pakningsstørrelser
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
FR
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Osalia
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- S.A.L.F. S.p.A. Laboratorio Farmacologico
Ansvarlig myndighet:
- National Veterinary Medicines Agency
Godkjenningsnummer:
- FR/V/5430646 6/2019
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
French (PDF)
Publisert på: 30/11/2023
Merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
French (PDF)
Publisert på: 5/05/2023
Pakningsvedlegg og merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
French (PDF)
Publisert på: 23/06/2023
Hvor nyttig var denne siden?: