VIMCO emulsion for injection for ewe and goat
VIMCO emulsion for injection for ewe and goat
Autorisert
- Staphylococcus aureus, strain SP 140, Inactivated
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
VIMCO emulsion for injection for ewe and goat
VIMCO
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
søye
-
voksen hunngeit
Administrering:
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English8.98Celler1.00Dose
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, emulsjon
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulær bruk
- søye
-
Slakt0dag
-
- voksen hunngeit
-
Slakt0dag
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI03AB
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
DE
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Laboratorios Hipra S.A.
Ansvarlig myndighet:
- Paul-Ehrlich-Institut
Godkjenningsnummer:
- PEI.V.11930.01.1
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
ES
Prosedyrenummer:
- ES/V/0209/001
Gjeldende medlemsstater:
-
BE
-
BG
-
Kypros
-
FR
-
DE
-
EL
-
Irland
-
IT
-
NL
-
NO
-
PL
-
PT
-
RO
-
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 21/12/2023
German (PDF)
Publisert på: 24/02/2022
Hvor nyttig var denne siden?: