Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

VIMCO emulsion for injection for ewe and goat

Autorisert
  • Staphylococcus aureus, strain SP 140, Inactivated

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
VIMCO emulsion for injection for ewe and goat
VIMCO
Virkestoff:
Dyrearter:
  • søye
  • voksen hunngeit
Administrering:
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    8.98
    Celler
    /
    1.00
    Dose
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, emulsjon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulær bruk
    • søye
      • Slakt
        0
        dag
    • voksen hunngeit
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI03AB
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • DE
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Ansvarlig myndighet:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Godkjenningsnummer:
  • PEI.V.11930.01.1
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • ES
Prosedyrenummer:
  • ES/V/0209/001
Gjeldende medlemsstater:
  • BE
  • BG
  • Kypros
  • FR
  • DE
  • EL
  • Irland
  • IT
  • NL
  • NO
  • PL
  • PT
  • RO

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 21/12/2023
German (PDF)
Publisert på: 24/02/2022
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.