ERITROMICINA CHEMIFARMA, 200 mg/g, pulbere orală pentru administrare în apa de băut pentru broileri, găini ouătoare și curcani
ERITROMICINA CHEMIFARMA, 200 mg/g, pulbere orală pentru administrare în apa de băut pentru broileri, găini ouătoare și curcani
Autorisert
- Erythromycin thiocyanate
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
ERITROMICINA CHEMIFARMA, 200 mg/g, pulbere orală pentru administrare în apa de băut pentru broileri, găini ouătoare și curcani
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
broiler
-
eggleggende høne
-
kalkun
Administrering:
-
Bruk i drikkevann
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English200.00milligram1.00gram
Legemiddelform:
-
Pulver
Withdrawal period by route of administration:
-
Bruk i drikkevann
- broiler
-
Slakt3dag
-
- eggleggende høne
-
Slakt3dag
-
Egg2dag
-
- kalkun
-
Slakt3dag
-
Egg2dag
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01FA01
Utleveringsbestemmelser
:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
RO
Available in:
-
RO
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
- Tilgjengelig bare i English
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Chemifarma S.p.A.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Chemifarma - S.p.A.
Ansvarlig myndighet:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Godkjenningsnummer:
- 110201
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Romanian (PDF)
Publisert på: 23/01/2024
Hvor nyttig var denne siden?: