Veterinary Medicines

ACTI COLI B

Autorisert
  • COLISTIN SULFATE
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
ACTI COLI B
Virkestoff:
Dyrearter:
Administrering:
  • Oral bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    1.00
    Million internasjonale enheter
    /
    1.00
    gram
Legemiddelform:
  • Pulver til mikstur, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral bruk
    • Poultry
      • Egg
        0
        dag
      • Slakt
        7
        dag
    • gris
      • Slakt
        7
        dag
    • kanin
      • Slakt
        7
        dag
    • kalv
      • Slakt
        7
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QA07AA10
Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • FR
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
  • Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Laboratoires Biove
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Laboratoires Biové
Ansvarlig myndighet:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Godkjenningsnummer:
  • FR/V/1038546 9/1990
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
French (PDF)
Publisert på: 4/04/2022
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.