Veterinary Medicines

Octacillin, 800 mg/g powder for oral solution for chickens

Autorisert
  • Amoxicillin trihydrate
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
Octacillin, 800 mg/g powder for oral solution for chickens
Octacillin
Virkestoff:
Dyrearter:
  • kylling
Administrering:
  • Bruk i drikkevann

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    800.00
    milligram
    /
    1.00
    gram
Legemiddelform:
  • Pulver til bruk i drikkevann
Withdrawal period by route of administration:
  • Bruk i drikkevann
    • kylling
      • Slakt
        1
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01CA04
Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • DE
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
  • Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Ansvarlig myndighet:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Godkjenningsnummer:
  • 401355.00.00
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • NL
Prosedyrenummer:
  • NL/V/0144/001
Gjeldende medlemsstater:
  • FR
  • DE

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 13/06/2022
Nedlasting

octacilin par.pdf

Dutch (PDF)
Publisert på: 13/06/2022
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.