Anesketin 100 mg/ml Solution for Injection
Anesketin 100 mg/ml Solution for Injection
Autorisert
- Ketamine hydrochloride
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
Anesketin 100 mg/ml Solution for Injection
Anesketin 100 mg/ml Injektionslösung
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
hest
-
hund
-
katt
Administrering:
-
Intramuskulær bruk
-
Intravenøs bruk
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English115.40milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulær bruk
- hest
-
Melk1dag
-
Slakt1dag
-
- hund
- katt
-
Intravenøs bruk
- hest
-
Melk1dag
-
Slakt1dag
-
- hund
- katt
-
Subkutan bruk
- hest
-
Melk1dag
-
Slakt1dag
-
- hund
- katt
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QN01AX03
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
DE
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Hybrid søknad (Artikkel 13(3) i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Eurovet Animal Health B.V.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Eurovet Animal Health B.V.
Ansvarlig myndighet:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Godkjenningsnummer:
- 401780.00.00
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
NL
Prosedyrenummer:
- NL/V/0278/001
Gjeldende medlemsstater:
-
BE
-
DK
-
FR
-
DE
-
ES
-
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 5/01/2023
Hvor nyttig var denne siden?: