Finilac 50 mcg/ml
Finilac 50 mcg/ml
Autorisert
- Cabergoline
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
Finilac 50 mcg/ml
Finilac, 50 mikrograma/mL, oralna otopina za pse i mačke
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
hund
-
katt
Administrering:
-
Oral bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English50.00/mikrogram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Mikstur, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Oral bruk
- hund
- katt
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QG02CB03
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
HR
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Le Vet. Beheer B.V.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Dreluso Pharmazeutika Dr. Elten Und Sohn GmbH
Ansvarlig myndighet:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Godkjenningsnummer:
- UP/I-322-05/20-01/173
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
NL
Prosedyrenummer:
- NL/V/0188/001
Gjeldende medlemsstater:
-
AT
-
BE
-
HR
-
Kypros
-
CZ
-
DK
-
EE
-
FI
-
FR
-
EL
-
HU
-
IS
-
Irland
-
IT
-
LV
-
LT
-
LU
-
NO
-
PL
-
PT
-
RO
-
SI
-
SI
-
ES
-
SE
-
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Croatian (PDF)
Publisert på: 24/03/2022
Hvor nyttig var denne siden?:
