Cevac Meta L
Cevac Meta L
Autorisert
- Turkey rhinotracheitis virus, strain CRR126, Live
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
Cevac Meta L
Cevac Meta L Liofilizat do sporządzania zawiesiny
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
kylling
Administrering:
-
Okulær bruk
-
Massebehandling ved nebulisering
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English2.50enhet(er)1.00Dose
Legemiddelform:
-
Lyofilisat til suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
-
Okulær bruk
- kylling
-
Alt relevant vev0dag
-
-
Massebehandling ved nebulisering
- kylling
-
Alt relevant vev0dag
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI01AD01
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
PL
Pakningsvedlegg:
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Ceva Animal Health Polska Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Ansvarlig myndighet:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Godkjenningsnummer:
- 2724
Referanse medlemsstat:
-
NL
Prosedyrenummer:
- NL/V/0200/001
Gjeldende medlemsstater:
-
AT
-
BE
-
BG
-
HR
-
Kypros
-
CZ
-
DK
-
EE
-
FI
-
FR
-
DE
-
EL
-
HU
-
Irland
-
IT
-
LV
-
LT
-
PL
-
PT
-
RO
-
SI
-
SI
-
ES
-
SE
-
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polish (PDF)
Publisert på: 6/02/2023
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polish (PDF)
Publisert på: 6/02/2023
Merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polish (PDF)
Publisert på: 6/02/2023
Hvor nyttig var denne siden?: