Veterinary Medicines

PARACOX-5, SUSPENSION FOR ORAL SUSPENSION FOR CHICKENS

Autorisert
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
  • Carminic acid
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
PARACOX-5, SUSPENSION FOR ORAL SUSPENSION FOR CHICKENS
Paracox-5, suukaudse suspensiooni suspensioon kanadele
Virkestoff:
Dyrearter:
  • broiler
  • kylling (en dag gammel kylling)
Administrering:
  • Oral bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    500.00
    Organismer
    /
    1.00
    Dose
  • Tilgjengelig bare i English
    0.10
    milliliter
    /
    1.00
    Dose
  • Tilgjengelig bare i English
    500.00
    Organismer
    /
    1.00
    Dose
  • Tilgjengelig bare i English
    1000.00
    Organismer
    /
    1.00
    Dose
  • Tilgjengelig bare i English
    100.00
    Organismer
    /
    1.00
    Dose
  • Tilgjengelig bare i English
    200.00
    Organismer
    /
    1.00
    Dose
Legemiddelform:
  • Mikstur, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral bruk
    • broiler
      • Alt relevant vev
        0
        dag
    • kylling (en dag gammel kylling)
      • Alt relevant vev
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI01AN01
Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • EE
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
  • Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
  • MSD Animal Health UK Limited
Ansvarlig myndighet:
  • State Agency Of Medicines
Godkjenningsnummer:
  • 1378
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • FR
Prosedyrenummer:
  • FR/V/0351/001
Gjeldende medlemsstater:
  • AT
  • BE
  • Kypros
  • CZ
  • DK
  • EE
  • FI
  • DE
  • EL
  • HU
  • Irland
  • IT
  • LV
  • LT
  • LU
  • NL
  • NO
  • PL
  • PT
  • SI
  • SI
  • ES
  • SE

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Estonian (PDF)
Publisert på: 3/06/2022
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.