Veterinary Medicines

EURICAN DAPPI-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION

Autorisert
  • Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain CGF 2004/75, Live
  • Canine distemper virus, strain BA5, Live
  • Canine parvovirus, strain CAG2, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, strain Grippo Mal 1540, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
EURICAN DAPPI-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
EURICAN DAPPI-L MULTI ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΕΝΟ ΥΛΙΚΟ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Virkestoff:
Dyrearter:
  • hund
Administrering:
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    316.23
    Vevskultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Tilgjengelig bare i English
    50118.70
    Vevskultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Tilgjengelig bare i English
    10000.00
    Vevskultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Tilgjengelig bare i English
    79432.80
    Vevskultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Tilgjengelig bare i English
    1.00
    Hamster beskyttende dose 80 % (Ph. Eur. monografi)
    /
    1.00
    Dose
  • Tilgjengelig bare i English
    1.00
    Hamster beskyttende dose 80 % (Ph. Eur. monografi)
    /
    1.00
    Dose
  • Tilgjengelig bare i English
    1.00
    Hamster beskyttende dose 80 % (Ph. Eur. monografi)
    /
    1.00
    Dose
Legemiddelform:
  • Lyofilisat og suspensjon til injeksjonsvæske, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutan bruk
    • hund
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI07AI02
Utleveringsbestemmelser :
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • EL
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
  • Fullstendig søknad- nytt virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarlig myndighet:
  • National Organization For Medicines
Godkjenningsnummer:
  • 109613/27-10-2020/K-0224801
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • FR
Prosedyrenummer:
  • FR/V/0286/001
Gjeldende medlemsstater:
  • AT
  • BE
  • BG
  • HR
  • Kypros
  • CZ
  • DK
  • EE
  • FI
  • DE
  • EL
  • HU
  • IT
  • LV
  • LI
  • LT
  • LU
  • MT
  • NL
  • NO
  • PL
  • PT
  • RO
  • SI
  • SI
  • ES
  • SE
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.