GENABILINE
GENABILINE
Autorisert
- Menbutone
Produktidentifikasjon
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English100.00milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulær bruk
- storfe
-
Slakt0dag
-
- geit
-
Melk0dag
-
- sau
-
Melk0dag
-
- storfe
-
Melk0dag
-
- gris
-
Slakt0dag
-
- geit
-
Slakt0dag
-
- sau
-
Slakt0dag
-
-
Intravenøs bruk
- storfe
-
Slakt0dag
-
- Equid
-
Melk0dag
-
- geit
-
Melk0dag
-
- sau
-
Melk0dag
-
- storfe
-
Melk0dag
-
- gris
-
Slakt0dag
-
- Equid
-
Slakt0dag
-
- geit
-
Slakt0dag
-
- sau
-
Slakt0dag
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QA05AX90
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning unntatt for noen pakningsstørrelser
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
FR
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Labiana Life Sciences S.A.
Ansvarlig myndighet:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Godkjenningsnummer:
- FR/V/7302331 5/1981
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
French (PDF)
Publisert på: 4/04/2022
Hvor nyttig var denne siden?: