Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

PANADIA

Autorisert
  • Tetracycline hydrochloride
  • Procaine hydrochloride

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
PANADIA
Virkestoff:
Dyrearter:
  • storfe
Administrering:
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    86.57
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    20.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Slakt
        14
        dag
      • Melk
        5
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01AA06
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • FR
Available in:
  • FR
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
  • Virbac
Ansvarlig myndighet:
  • National Veterinary Medicines Agency
Godkjenningsnummer:
  • FR/V/0143081 9/1987
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
French (PDF)
Publisert på: 29/08/2023

Pakningsvedlegg og merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
French (PDF)
Publisert på: 29/08/2023
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.