Veterinary Medicines

HEMOCED

Autorisert
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
HEMOCED
Virkestoff:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Dyrearter:
  • storfe
  • gris
  • katt
  • hest
  • hoppe
  • sau
  • geit
  • hund
  • kje
Administrering:
  • Intramuskulær bruk
  • Intravenøs bruk
  • Intrauterin bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Slakt
        1
        dag
      • Melk
        0
        dag
    • gris
      • Slakt
        1
        dag
    • katt
    • hest
      • Slakt
        1
        dag
    • hoppe
      • Melk
        0
        dag
    • sau
      • Slakt
        1
        dag
      • Melk
        0
        dag
    • geit
      • Melk
        0
        dag
      • Slakt
        1
        dag
    • hund
  • Intravenøs bruk
    • storfe
      • Slakt
        1
        dag
      • Melk
        0
        dag
    • gris
      • Slakt
        1
        dag
    • katt
    • hest
      • Slakt
        1
        dag
    • hoppe
      • Melk
        0
        dag
    • sau
      • Slakt
        1
        dag
      • Melk
        0
        dag
    • geit
      • Slakt
        1
        dag
      • Melk
        0
        dag
  • Intrauterin bruk
    • kje
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QB02BX01
Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • FR
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
  • Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Trirx Segre
Ansvarlig myndighet:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Godkjenningsnummer:
  • FR/V/0353751 4/1980
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
French (PDF)
Publisert på: 4/04/2022
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.