Seclaris DC 250 mg Intramammary Suspension for dry cows

Autorisert

Cefalonium dihydrate

Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:

SECLARIS DC 250 MG INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS

Seclaris DC 250 mg Intramammary Suspension for dry cows

Virkestoff:

Tilgjengelig bare i English

Dyrearter:

Administrering:

Intramammær bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:

Tilgjengelig bare i English

269.60

milligram

/

1.00

Sprøyte

Legemiddelform:

Intramammarie, suspensjon

Withdrawal period by route of administration:

Intramammær bruk
- ku
  - Melk
    
    96
    
    time
    
    96 hours after calving if the dry period is longer than 54 days
  - Slakt
    
    21
    
    dag
  - Melk
    
    58
    
    dag
    
    58 days following the treatment if the dry period is less than or equal to 54 days

Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):

QJ51DB90

Utleveringsbestemmelser :

Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning

Status for markedsføringstillatelse:

Gyldig

Authorised in:

Irland

Pakningsvedlegg:

Tilgjengelig bare i French
Tilgjengelig bare i French

Mer informasjon

Entitlement type:

Marketing Authorisation

Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:

Hybrid søknad (Artikkel 13(3) i Direktiv No 2001/82/EC)

Innehaver av markedsføringstillatelse:

Ceva Sante Animale

Marketing authorisation date:

8/12/2017

Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:

Lohmann Pharma Herstellung GmbH

Ansvarlig myndighet:

Health Products Regulatory Authority

Godkjenningsnummer:

VPA10815/047/001

Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

8/12/2017

Referanse medlemsstat:

Prosedyrenummer:

FR/V/0399/001

Gjeldende medlemsstater:

AT
BG
HR
Kypros
CZ
EE
DE
EL
HU
Irland
IT
LV
LT
PT
RO
SI
SI
ES

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Hvor nyttig var denne siden?: