Kefloril 300 mg/ml Solution for injection for cattle and pigs
Kefloril 300 mg/ml Solution for injection for cattle and pigs
Autorisert
- Florfenicol
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
KEFLORIL 300 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE AND PIGS
Kefloril 300 mg/ml Solution for injection for cattle and pigs
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
storfe
-
gris
Administrering:
-
Intramuskulær bruk
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English300.00milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulær bruk
- storfe
-
Melkno withdrawal periodMilk: Not permitted for use in lactating animals producing milk for human consumption.
-
Slakt30dagby IM (at 20 mg/kg bodyweight, twice): 30 days
-
- gris
-
Slakt18dag
-
-
Subkutan bruk
- storfe
-
Slakt44dagby SC (at 40 mg/kg bodyweight, once): 44 days
-
Melkno withdrawal periodMilk: Not permitted for use in lactating animals producing milk for human consumption.
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01BA90
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
Irland
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Vetoquinol Ireland Limited
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Vetoquinol
Ansvarlig myndighet:
- Health Products Regulatory Authority
Godkjenningsnummer:
- VPA10983/053/001
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
FR
Prosedyrenummer:
- FR/V/0216/001
Gjeldende medlemsstater:
-
AT
-
BE
-
DK
-
DE
-
Irland
-
IT
-
NL
-
PT
-
ES
-
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Hvor nyttig var denne siden?: