BANCID 56,8 mg/ml injekčný roztok
BANCID 56,8 mg/ml injekčný roztok
Autorisert
- Praziquantel
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
BANCID 56,8 mg/ml injekčný roztok
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
hund
-
katt
Administrering:
-
Intramuskulær bruk
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English56.80/milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulær bruk
- hund
- katt
-
Subkutan bruk
- hund
- katt
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QP52AA01
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
SI
Pakningsvedlegg:
- Tilgjengelig bare i Slovak
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Noble Can Slovakia s.r.o.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Produlab Pharma Production B.V.
- Cp-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ansvarlig myndighet:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkjenningsnummer:
- 96/034/00-S
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovak (PDF)
Publisert på: 19/12/2023
Hvor nyttig var denne siden?:
