Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

Baytril Direct 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine

Autorisert
  • Enrofloxacin

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
Baytril Direct 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine
BAYTRIL INJECT
Virkestoff:
Dyrearter:
  • gris
  • storfe
Administrering:
  • Intramuskulær bruk
  • Intravenøs bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    100.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulær bruk
    • gris
      • Slakt
        12
        dag
  • Intravenøs bruk
    • storfe
      • Milk
        72
        time
      • Slakt
        7
        dag
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Milk
        120
        time
      • Slakt
        14
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01MA90
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • IT
Available in:
  • IT
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Elanco Italia S.p.A.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • KVP Pharma+Veterinär Produkte GmbH
Ansvarlig myndighet:
  • Ministry Of Health
Godkjenningsnummer:
  • 104321
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • AT
Prosedyrenummer:
  • AT/V/0007/002
Gjeldende medlemsstater:
  • DE
  • Irland
  • IT

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Italian (PDF)
Publisert på: 3/06/2022
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.