Orbeseal 2,6 g suspensija ievadīšanai tesmenī govīm cietstāves periodā
Orbeseal 2,6 g suspensija ievadīšanai tesmenī govīm cietstāves periodā
Autorisert
- Bismuth subnitrate, heavy
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
Orbeseal 2,6 g suspensija ievadīšanai tesmenī govīm cietstāves periodā
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
sinku
Administrering:
-
Intramammær bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English2.60gram1.00Sprøyte
Legemiddelform:
-
Intramammarie, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramammær bruk
- sinku
-
Slakt0dag
-
Melk0dag
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QG52X
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel ikke gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
LV
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Søkegrunnlag revurdert i henhold til Acquis communautaire
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Cross Vetpharm Group Limited
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Ansvarlig myndighet:
- PVD
Godkjenningsnummer:
- V/NRP/03/1565
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Latvian (PDF)
Publisert på: 5/03/2024
Hvor nyttig var denne siden?: