Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

Parofor 70000 IU/g Powder for use in drinking water/milk

Autorisert
  • Paromomycin sulfate

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
Parofor 70000 IU/g Powder for use in drinking water/milk
Parofor 70 000 TV/g, milteliai naudoti su geriamuoju vandeniu, pienu ar pieno pakaitalu, neatrajojantiems veršeliams ir kiaulėms
Virkestoff:
Dyrearter:
  • storfe
  • gris
Administrering:
  • Bruk i drikkevann/melk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    70000.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    gram
Legemiddelform:
  • Pulver til bruk i drikkevann/melk
Withdrawal period by route of administration:
  • Bruk i drikkevann/melk
    • storfe
      • Slakt
        20
        dag
    • gris
      • Slakt
        3
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QA07AA06
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • LT
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • HuVepharma
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Biovet J.S.C.
Ansvarlig myndighet:
  • State Food And Veterinary Service
Godkjenningsnummer:
  • LT/2/14/2252/001-004
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • BE
Prosedyrenummer:
  • BE/V/0027/001
Gjeldende medlemsstater:
  • AT
  • BG
  • Kypros
  • CZ
  • DK
  • EE
  • FR
  • DE
  • EL
  • HU
  • Irland
  • IT
  • LV
  • LT
  • LU
  • MT
  • NL
  • PL
  • PT
  • RO
  • SI
  • SI
  • ES
Generic of:

Dokumenter

RV2252.pdf

Lithuanian (PDF)
Publisert på: 26/05/2022
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.