Autorisé

Identification du produit

Dénomination du médicament:
LACHESIS COMPOSITUM N, injekcinis tirpalas
Substance active:
Espèces cibles:
  • Cheval (jument)
  • Bovin (vache)
  • Porc
  • Mouton
  • Chèvre
  • Chien (chienne)
  • Chat
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Ampoule
  • Disponible uniquement en Anglais
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Ampoule
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Ampoule
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Ampoule
  • Disponible uniquement en Anglais
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Ampoule
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Cheval (jument)
    • Bovin (vache)
    • Porc
    • Mouton
    • Chèvre
    • Chien (chienne)
    • Chat
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QV03
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Lituanie
Disponible en:
  • Lituanie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Autorité responsable:
  • State Food And Veterinary Service
Numéro de l’autorisation:
  • LT/2/03/1535/001-002
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Lithuanian (PDF)
Publié le: 29/02/2024

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000100168