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Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/it/600000095930
Autorizzato

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
AAGENT 100 mg/ml, soluzione iniettabile per vitelli e suinetti nel primo mese di vita
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Bovini (vitello)
  • Suino (suinetto)
Via di somministrazione:
  • Uso endovenoso
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    100.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso endovenoso
    • Bovini (vitello)
      • carni e frattaglie
        192
        giorno
    • Suino (suinetto)
      • carni e frattaglie
        146
        giorno
  • Uso intramuscolare
    • Bovini (vitello)
      • carni e frattaglie
        192
        giorno
    • Suino (suinetto)
      • carni e frattaglie
        146
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01GB03
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Italia
Disponibile in:
  • Italia
Descrizione della confezione:
  • Astuccio di cartone contente un flacone in vetro da 500 ml
  • Astuccio di cartone contente un flacone in vetro da 250 ml

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Fatro S.p.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Fatro S.p.A.
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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italiano (PDF)
Pubblicato il: 9/06/2022
Updated on: 10/06/2022
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