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Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/it/600000050327
Autorizzato

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Exitel Plus XL Tablets For Dogs
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    175.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Compressa
  • Disponibile solo in English
    525.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Compressa
  • Disponibile solo in English
    504.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Compressa
Forma farmaceutica:
  • Compressa
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QP52AA51
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Paesi Bassi
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di ibrido (Articolo 13(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Autorità responsabile:
  • Medicines Evaluation Board
Numero di autorizzazione:
  • REG NL 111691
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Irlanda
Numero di procedura:
  • IE/V/0242/002
Stati membri interessati:

Documenti

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Dutch (PDF)
Pubblicato il: 18/03/2026
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English (PDF)
Pubblicato il: 18/03/2026
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Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato il: 1/03/2026
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