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Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/fr/600000050327
Autorisé

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Exitel Plus XL Tablets For Dogs
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Chien
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    175.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Comprimé
  • Disponible uniquement en Anglais
    525.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Comprimé
  • Disponible uniquement en Anglais
    504.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Comprimé
Forme pharmaceutique:
  • Comprimé
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QP52AA51
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire non soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Pays-Bas
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Autorité responsable:
  • Medicines Evaluation Board
Numéro de l’autorisation:
  • REG NL 111691
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Irlande
Numéro de procédure:
  • IE/V/0242/002
États membres concernés:
  • Autriche
  • Tchéquie
  • Estonie
  • Finlande
  • France
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Italie
  • Pays-Bas
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Suède
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

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Dutch (PDF)
Publié le: 18/03/2026
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Publié le: 18/03/2026
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Résumé des caractéristiques du produit

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Anglais (PDF)
Publié le: 1/03/2026
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