Authorised

Product identification

Heiti lyfs:
Nalgosed, 10mg/ml, Solution for injection
NALGOSED 10 mg/ml инжекционен разтвор
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Köttur
  • Hundur
  • Hestur
Íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar í bláæð
  • Til notkunar undir húð

Product details

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Köttur
    • Hundur
  • Intravenous use
    • Hestur
      • Mjólk
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Köttur
    • Hundur
  • Subcutaneous use
    • Köttur
    • Hundur
ATC flokkun (dýralyf):
  • QN02AF01
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Búlgaría
Áletrun:

Additional information

Entitlement type:
  • Markaðsleyfi
Markaðsleyfishafi:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Bioveta a.s.
Ábyrgt yfirvald:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Markaðsleyfisnúmer:
  • 0022-2817
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
  • Tékkland
Númer verkferlis:
  • CZ/V/0142/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Búlgaría
  • Eistland
  • Grikkland
  • Ungverjaland
  • Lettland
  • Litáen
  • Pólland
  • Rúmenía
  • Slóvakía

Documents

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt á: 5/04/2022

Package Leaflet and Labelling

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt á: 5/04/2022

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000054499