Product identification
Heiti lyfs:
Ecomectin 10 mg/ml Solution for Injection
ECOMECTIN ενέσιμο διάλυμα 10MG/ML
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Dýrategundir:
-
Nautgripir
-
Sauðkind
-
Svín
Íkomuleið:
-
Til notkunar undir húð
Product details
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar undir húð
- Nautgripir
-
Kjöt og innmatur42dagar
-
- Sauðkind
-
Kjöt og innmatur42dagar
-
- Svín
-
Kjöt og innmatur28dagar
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QP54AA01
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Additional information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Produlab Pharma B.V.
- Divasa Farmavic S.A.
Markaðsleyfisnúmer:
- 14796/03-03-2010/K-0150301
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
-
Írland
Númer verkferlis:
- IE/V/0144/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Austurríki
-
Belgía
-
Eistland
-
Frakkland
-
Þýskaland
-
Grikkland
-
Ítalía
-
Lettland
-
Litáen
-
Lúxemborg
-
Holland
-
Portúgal
-
Spánn
-
Bretland (Norður-Írland)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
English (PDF)
Birt á: 11/02/2022