Product identification
Legemidlets navn:
Ecomectin 10 mg/ml Solution for Injection
ECOMECTIN ενέσιμο διάλυμα 10MG/ML
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
storfe
-
sau
-
gris
Administrering:
-
Subkutan bruk
Product details
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English10.00/milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutan bruk
- storfe
-
Slakt42dag
-
- sau
-
Slakt42dag
-
- gris
-
Slakt28dag
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QP54AA01
Utleveringsbestemmelser
:
-
Legemiddel gjenstand for medisinsk forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Additional information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Søknad om veletablert bruk (Artikkel 13a i Direktiv No 2001/82/EC)
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Produlab Pharma B.V.
- Divasa Farmavic S.A.
Godkjenningsnummer:
- 14796/03-03-2010/K-0150301
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
Irland
Prosedyrenummer:
- IE/V/0144/001
Gjeldende medlemsstater:
-
AT
-
BE
-
EE
-
FR
-
DE
-
EL
-
IT
-
LV
-
LT
-
LU
-
NL
-
PT
-
ES
-
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 11/02/2022