Ovlašten

Product identification

Naziv VMP-a:
Kelactin 50 µg/ml oral solution
KELACTIN 50 µg/ml πόσιμο διάλυμα για σκύλους και γάτες
Djelatna tvar:
Način primjene:
  • Kroz usta

Product details

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    50.00
    mikrogram
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • Oralna otopina
Withdrawal period by route of administration:
  • Kroz usta
    • Cat
    • Dog
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QG02CB03
Status odobrenja:
  • Važeće
Available in:
  • Cyprus
Opis paketa:

Additional information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Veyx Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Veyx Pharma GmbH
Odgovorno tijelo:
  • Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Broj autorizacije:
  • CY00381V
Datum promjene statusa odobrenja:
Broj postupka:
  • BE/V/0025/001
Dotična država članica:
Generic of:

Documents

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na: 16/05/2022
English (PDF)
Objavljeno na: 16/03/2023
French (PDF)
Objavljeno na: 16/05/2022

Uputa o lijeku

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na: 16/05/2022
English (PDF)
Objavljeno na: 16/03/2023
French (PDF)
Objavljeno na: 16/05/2022
German (PDF)
Objavljeno na: 16/05/2022

Označivanje

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na: 16/03/2023

Combined File of all Documents

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Greek (PDF)
Objavljeno na: 12/12/2023

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000005866