Autorisé

Product identification

Dénomination du médicament:
Kelactin 50 µg/ml oral solution
KELACTIN 50 µg/ml πόσιμο διάλυμα για σκύλους και γάτες
Substance active:
Espèces cibles:
  • Chat
  • Chien
Voie d’administration:
  • Voie orale

Product details

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    50.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution buvable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie orale
    • Chat
    • Chien
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QG02CB03
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Chypre
Available in:
  • Chypre
Description de l’emballage:

Additional information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Veyx Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Veyx Pharma GmbH
Autorité responsable:
  • Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Numéro de l’autorisation:
  • CY00381V
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Belgique
Numéro de procédure:
  • BE/V/0025/001
États membres concernés:
  • Chypre
  • Tchéquie
  • Danemark
  • Finlande
  • France
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Islande
  • Italie
  • Luxembourg
  • Pays-Bas
  • Norvège
  • Pologne
  • Portugal
  • Slovaquie
  • Espagne
  • Suède
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Generic of:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 16/05/2022
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Anglais (PDF)
Publié le: 16/03/2023
Dutch (PDF)
Publié le: 16/05/2022

Notice

français (PDF)
Publié le: 16/05/2022
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Anglais (PDF)
Publié le: 16/03/2023
Dutch (PDF)
Publié le: 16/05/2022
German (PDF)
Publié le: 16/05/2022

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Anglais (PDF)
Publié le: 16/03/2023

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Greek (PDF)
Publié le: 12/12/2023

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000005866