Ovlašten

Product identification

Naziv VMP-a:
FARMOLISINA, 500 mg/ ml, soluzione iniettabile per bovini, equini, suini e cani
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:

Product details

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    500.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • otopina za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular and intravenous use
    • Cattle
      • Meat and offal
        9
        day
      • Milk
        48
        sat
    • Horse
      • Meat and offal
        16
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        7
        day
    • Dog
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QN02BB02
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Authorised in:
Opis paketa:

Additional information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Ceva Salute Animale S.p.A.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Vetem S.p.A.
  • Ceva Sante Animale
Odgovorno tijelo:
  • Ministry Of Health
Broj autorizacije:
  • 101524
Datum promjene statusa odobrenja:

Documents

Combined File of all Documents

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Italian (PDF)
Objavljeno na: 1/08/2023
Preuzimanje datoteka
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000097087