File downloaded on 2025-12-09
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/no/600000097087
Autorisert

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
FARMOLISINA, 500 mg/ ml, soluzione iniettabile per bovini, equini, suini e cani
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • hest
  • gris
  • hund
Administrasjonsvei:

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    500.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuscular and intravenous use
    • storfe
      • Slakt
        9
        dag
      • Milk
        48
        time
    • hest
      • Slakt
        16
        dag
    • gris
      • Slakt
        7
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QN02BB02
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • IT
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Ceva Salute Animale S.p.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Vetem S.p.A.
  • Ceva Sante Animale
Ansvarlig myndighet:
  • Ministry Of Health
Godkjenningsnummer:
  • 101524
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Italiensk (PDF)
Publisert på: 1/08/2023
Nedlasting