Ovlašten

Product identification

Naziv VMP-a:
PALMIVAX, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Djelatna tvar:
Način primjene:
  • Supkutano
  • Intramuskularno

Product details

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    3.50
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Farmaceutski oblik:
  • Liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
  • Supkutano
    • Goose
      • Meat and offal
        0
        day
      • Egg
        0
        day
    • Duck
      • Meat and offal
        0
        day
      • Egg
        0
        day
  • Intramuskularno
    • Goose
      • Meat and offal
        0
        day
      • Egg
        0
        day
    • Duck
      • Meat and offal
        0
        day
      • Egg
        0
        day
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QI01DD01
Status odobrenja:
  • Važeće
Opis paketa:

Additional information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Odgovorno tijelo:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Broj autorizacije:
  • 97/053/99-C
Datum promjene statusa odobrenja:

Documents

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Czech (PDF)
Objavljeno na: 26/10/2022

Uputa o lijeku

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Czech (PDF)
Objavljeno na: 26/10/2022

Označivanje

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Czech (PDF)
Objavljeno na: 26/10/2022

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000064749