Authorised

Product identification

Nome do medicamento:
PALMIVAX, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Substância ativa:
Via de administração:
  • Via subcutânea
  • Via intramuscular

Product details

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    3.50
    dose infecciosa que causa infeção em 50% das culturas em escala logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Liofilizado e veículo para suspensão injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaneous use
    • Goose
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Egg
        0
        dia
    • Duck
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Egg
        0
        dia
  • Intramuscular use
    • Goose
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Egg
        0
        dia
    • Duck
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Egg
        0
        dia
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QI01DD01
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • República Checa
Descrição da embalagem:

Additional information

Entitlement type:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridade responsável:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Número da autorização:
  • 97/053/99-C
Data de alteração do estado de autorização:

Documents

Resumo das características do medicamento

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Czech (PDF)
Publicado em: 26/10/2022

Folheto informativo

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Publicado em: 26/10/2022

Rotulagem

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Publicado em: 26/10/2022

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000064749