Ovlašten

Product identification

Naziv VMP-a:
L-Spec-VMD (50 mg + 100 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
  • Intramuskularno

Product details

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    50.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    100.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • otopina za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskularno
    • Pig
      • Meat and offal
        12
        day
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QJ01FF52
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Authorised in:
Available in:
  • Poland
Opis paketa:

Additional information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • V.M.D.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • V.M.D.
Odgovorno tijelo:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Broj autorizacije:
  • 1142
Datum promjene statusa odobrenja:

Documents

Uputa o lijeku

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Polish (PDF)
Objavljeno na: 4/02/2022
Preuzimanje datoteka

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Polish (PDF)
Objavljeno na: 4/02/2022
Preuzimanje datoteka

Označivanje

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Polish (PDF)
Objavljeno na: 4/02/2022
Preuzimanje datoteka
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000056108