Autorizovaný

Product identification

Název léčivého přípravku:
L-Spec-VMD (50 mg + 100 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
  • Prase
Způsob podání:
  • Intramuskulární podání

Product details

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • K dispozici pouze v English
    100.00
    milligram(s)/millilitre
    /
    1.00
    milligram(s)/millilitre
  • K dispozici pouze v English
    50.00
    milligram(s)/millilitre
    /
    1.00
    milligram(s)/millilitre
  • K dispozici pouze v English
    100.00
    milligram(s)/millilitre
    /
    1.00
    milligram(s)/millilitre
Léková forma:
  • Injekční roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulární podání
    • Prase
      • Maso
        5
        week
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QJ01FF52
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Polsko
Available in:
  • Polsko
Popis balení:

Additional information

Entitlement type:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • V.M.D.
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • V.M.D.
Odpovědný orgán:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Registrační číslo:
  • 1142
Datum změny stavu registrace:

Documents

Příbalová informace

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Polish (PDF)
Publikováno dne: 4/02/2022
Stažení

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Polish (PDF)
Publikováno dne: 4/02/2022
Stažení

Označení na obalu

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Polish (PDF)
Publikováno dne: 4/02/2022
Stažení
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000056108