Ovlašten

Product identification

Naziv VMP-a:
Nandrosol 25 mg/ml solution for injection for dogs and cats
Nandrosol vet. 25 mg/ml Injektionslösung für Hunde und Katzen
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
  • Intramuskularno
  • Supkutano

Product details

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    25.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • otopina za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskularno
    • Dog
    • Cat
  • Supkutano
    • Dog
    • Cat
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QA14AB01
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Authorised in:
Available in:
  • Germany
Opis paketa:

Additional information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Cp-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Odgovorno tijelo:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Broj autorizacije:
  • 402603.00.00
Datum promjene statusa odobrenja:
Referentna država članica:
Broj postupka:
  • IE/V/0466/001
Dotična država članica:

Documents

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na: 28/01/2022
Preuzimanje datoteka
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000047250