Authorised

Product identification

Denominazione del medicinale:
Nandrosol 25 mg/ml solution for injection for dogs and cats
Nandrosol vet. 25 mg/ml Injektionslösung für Hunde und Katzen
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Cane
  • Gatto
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Product details

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    25.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Cane
    • Gatto
  • Subcutaneous use
    • Cane
    • Gatto
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA14AB01
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Germania
Available in:
  • Germania
Descrizione della confezione:

Additional information

Entitlement type:
  • Autorizzazione all'immissione in commercio
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Cp-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Autorità responsabile:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numero di autorizzazione:
  • 402603.00.00
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Irlanda
Numero di procedura:
  • IE/V/0466/001
Stati membri interessati:
  • Germania

Documents

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
English (PDF)
Pubblicato su: 28/01/2022
Scaricamento
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000047250