Ovlašten

Product identification

Naziv VMP-a:
Amoxibactin 250 mg tablets for dogs
Amoxibactin vet 287,50 mg Tabletka
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
  • Kroz usta

Product details

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    287.50
    miligram
    /
    1.00
    Tableta
Farmaceutski oblik:
  • Tableta
Withdrawal period by route of administration:
  • Kroz usta
    • Dog
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QJ01CA04
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Authorised in:
Opis paketa:

Additional information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Le Vet. Beheer B.V.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Lelypharma B.V.
Odgovorno tijelo:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Broj autorizacije:
  • 2859
Datum promjene statusa odobrenja:
Referentna država članica:
Broj postupka:
  • NL/V/0186/002
Dotična država članica:

Documents

Označivanje

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Polish (PDF)
Objavljeno na: 25/05/2022
Preuzimanje datoteka

Uputa o lijeku

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Polish (PDF)
Objavljeno na: 25/05/2022
Preuzimanje datoteka

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Polish (PDF)
Objavljeno na: 25/05/2022
Preuzimanje datoteka
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000035743