Autorizado

Product identification

Nombre del medicamento:
Amoxibactin 250 mg tablets for dogs
Amoxibactin vet 287,50 mg Tabletka
Principio activo:
Especies de destino:
  • Perros
Vía de administración:
  • Vía oral

Product details

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    287.50
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Comprimido
Forma farmacéutica:
  • Comprimido
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía oral
    • Perros
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QJ01CA04
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Polonia
Descripción del empaquetado:

Additional information

Entitlement type:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Le Vet. Beheer B.V.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Lelypharma B.V.
Autoridad responsable:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Número de autorización:
  • 2859
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Países Bajos
Número de procedimiento:
  • NL/V/0186/002
Estados miembros afectados:
  • Austria
  • Bélgica
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Francia
  • Alemania
  • Grecia
  • Hungría
  • Islandia
  • Irlanda
  • Italia
  • Letonia
  • Lituania
  • Luxemburgo
  • Noruega
  • Polonia
  • Portugal
  • Eslovaquia
  • España
  • Disponible únicamente en Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

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Etiquetado

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Publicado el: 25/05/2022

Prospecto

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Publicado el: 25/05/2022

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Publicado el: 25/05/2022

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000035743